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吸收皿,于510nm波长处测定其吸光度,与分析试样同时进行空白试验。
工作曲线的绘制:分别吸取含镁0、4、6、8、10、120μg的镁标准溶液,于25mL容量瓶中,用水稀释至10mL,加1mL锶-EGTA,摇匀,加2mL 100g/L酒石酸钾钠溶液,以下操作同分析步骤。
注意事项
(1) 二甲苯胺蓝Ⅱ也可先溶解于二甲基甲酰胺中,然后用乙醇稀释。
(2) 镁与二甲苯胺蓝Ⅱ形成的络合物,其最大吸收峰在320nm处,为了避免试剂影响,分析样品溶液时应采用510nm。
(3) 本法仅允许0.5mg以下锡存在,碘化铵挥发除锡后若残留的锡大于0.5mg时,必须在铜试剂沉淀前除去。
(4) 锶-EGTA溶液配制后,取两份各含镁10μg的镁标准溶液,1份加1mL锶-EGTA溶液,1份不加,按分析步骤操作,以水作参比测定其吸光度,当两者吸光度接近时,溶液才能使用。当EGTA过量时,会导致镁分析结果偏低,需补加锶溶液以调之。
2.2.2、铜、铅、锌、钴、镍精矿中氧化镁的测定
在pH为10的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,镁与二甲苯胺蓝Ⅱ生成络合物,有色溶液可稳定24h。
铁(Ⅲ)
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