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(试剂最大吸收)波长处分别测定其吸光度,与分析试样同时进行空白试验。
工作曲线的绘制:分别加5mL水于25mL容量瓶中,加1滴1g/L中性红溶液,用氢氧化钠溶液调至黄色,再用盐酸(1+1)调至红色,加2mL三乙醇胺-四乙烯五胺混合液,1mL镉-EGTA溶液,8mL无水乙醇,2mL缓冲溶液,1、2、3、4、5mL 4g/L二甲苯胺蓝Ⅱ溶液以水定容。放置15min后,以530nm所测吸光度为横坐标,620nm所测吸光度为纵坐标作图。
校正曲线的绘制:分别吸取含镁0、5、10、15、20、25μg的镁标准溶液于25mL容量瓶中,加1滴1g/L中性红溶液,用氢氧化钠溶液调至黄色,用盐酸(1+1)调至红色,加2mL三乙醇胺-四乙烯五胺混合液,以下操作同分析步骤。
注意事项
(1) 吸取滤液进行光度测定时,氧化镁含量应在10~20μg/25mL为宜,如小于5μg时,分析结果偏低。
(2) 作校正曲线时,容量瓶应先加水和氨水,摇匀后加5mL二甲苯胺蓝Ⅱ溶液,充分摇匀后弃去,再用二次水洗净后使用,以除去痕量镁的干扰影响。
(3) 试剂配制及分析用水为一次蒸馏水再经离子交换后的水。
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